Уряд запроваджує електронний реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії

Уряд щорічно виділяє понад 600 млн грн. субвенції для закупівлі препаратів інсуліну, це становить близько половини від потреби пацієнтів, решта ж покривається за рахунок місцевих бюджетів.

Про це повідомляють на МОЗУ.

В Міністерстві охорони здоров’я України наголошують про те, що закупівля препаратів інсуліну здійснювалася за тендерною процедурою структурними підрозділами з питань охорони здоров'я обласних та Київської міської державних адміністрацій. Однак, тендерна процедура не забезпечує прозорості вибору препаратів інсуліну та їх кількості.

Тому МОЗ України, від 23.03.2016 року, запровадило роботу електронного реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії.

І ось, завдяки запровадженню реєстру інсулінозалежних вдалося виявити низку порушень:

- технічні та, можливо, корупційні недоліки тендеру призводять до невиправданої різниці в ціні лікування одного пацієнта на рік. Так, гроші, які виділяються з розрахунку на одного пацієнта різними департаментами відрізняються вдвічі!

- так само невиправдано відрізняється і номенклатура препаратів інсуліну.

- до запровадження реєстру, формування потреби в інсуліні було неточним або корупційно зумовленим: реальна кількість пацієнтів, що потребують інсулінотерпії є на десятки тисяч меншою!

Отже, за офіційною статистикою, яка щорічно надсилається до Міністерства, в країні є 220 тис. інсулінозалежних пацієнтів, в той час коли, в електронний реєстрі наразі таких пацієнтів було внесено 174 тис.

Саме така розбіжність даних вказує на наявність близько 46 тис. неіснуючих осіб, які включалися до обґрунтування кількості грошей на закупівлю препаратів інсуліну за кошти державного бюджету.

Так от, впродовж останніх 8 місяців більшість областей перейшли на користування єдиним реєстром і працюють по процедурі реімбурсації.

На сьогоднішній день, області, що найкраще підготовлені до роботи через реєстр, а це за даними МОЗУ Полтавська, Чернігівська, Вінницька уже значно економлять на закупівлі препаратів інсуліну.

В МОЗ відмічають, що затримка впровадження роботи електронного реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, на виконання Постанови КМУ №239 “Деякі питання відшкодування вартості препаратів інсуліну” від 23.03.2016 року, створює умови для існування корупційних ризиків та невиправданої витрати бюджетних коштів.

Ще наголошують на тому, що саме запровадження реєстру дає змогу державі уникнути необґрунтованих закупівель на десятки мільйонів гривень. Відповідно, ця економія дозволятиме забезпечувати безперебійну поставку високоякісних препаратів інсуліну кожному пацієнту.